KEYWORDS Folic acid; Chitosan; Polymer; Micelles; Polyethylene glycol; Osthol; Inhibitive effect

    现有的抗肿瘤药物中有许多为难溶性化合物，并且随着新药发现和筛选手段的不断进步，使越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物被发现，其中有很多目标化合物为难溶性化合物。较低的溶解度往往使得这些化合物吸收差、到达肿瘤部位药量少、生物利用度低，从而成为制约其发展的重要因素[1]。

    针对这种情况，本研究设计了一种聚合物胶束作为抗肿瘤药物的载体。这种载体以碳二亚胺为交联剂，首先使壳聚糖(CSO)上的氨基与硬脂酸(SA)上的羧基发生化学反应，得到两亲性的CSO-SA胶束，并利用端醛基化聚乙二醇(mPEG)上的端醛基与CSO上的氨基发生席夫碱反应得到PEG-CSO-SA胶束，以减少巨噬细胞对聚合物胶束的摄取，增加其在体内的循环时间，再利用此化合物上残留的氨基与叶酸(FA)末端的羧基 ......