当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国药房》 > 201921
编号:13527947
肝肾颗粒的制备、质量标准及指纹图谱研究(5)
http://www.100md.com 2019年11月1日 《中国药房》 201921
     2.7.6 精密度试验 取“2.7.3”项下供试品溶液适量,按“2.7.1”项下色谱条件连续进样测定5次,记录党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积。结果,党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积的RSD值均<1.96%(n=5),表明本方法精密度良好。

    2.7.7 稳定性试验 取“2.7.3”项下供试品溶液,分别于室温下放置0、4、8、12和24 h后,按“2.7.1”项下色谱条件进样测定,记录党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积。结果,党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积的RSD值均<2.15%(n=5),表明供试品溶液室温下放置24 h内稳定。

    2.7.8 重复性试验 按“2.7.3”项下方法制备供试品溶液,共5份,再按“2.7.1”项下色谱条件连续进样测定,记录党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积。结果,党参炔苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留时间和峰面积的RSD值均<2.01%(n=5),表明本方法重复性良好。

    2.7.9 加样回收试验 称取肝肾颗粒(批号:201806)共6份,每份约1.5 g(已知含党参炔苷0.053 mg/g、毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.026 mg/g),精密称定,分别置于具塞锥形瓶中,加入0.4 mL“2.7.2”项下混合对照品溶液(含党参炔苷0.08 mg,毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.04 mg) ......
上一页1 2 3 4 5

您现在查看是摘要页,全文长 5433 字符